最近，
江西、贵州、安徽等多地卫健部门发布消息，
呼吁公众应尽量在6月9日前接种第一剂次疫苗。
华商报记者从西安市疾控中心了解到，
根据国家安排，
6月9日后将重点保障第二针疫苗接种，
全力保障先接种人群免疫全程，
尽快建立起人群的免疫屏障，
因此，
建议大家尽快接种疫苗。
根据国务院联防联控机制工作安排部署，
6月9日前除保障前期已接种人员第二剂次的需求外，
主要以开展第一剂次接种为主。
除保障特殊需求外，
从6月10日开始，
暂停接种第一剂次，
全力接种第二剂次。
未接种第一剂次人员，
也无需担忧不能接种疫苗，
6月30日之后，
将根据国家部署和各省接种进度，
继续开展第一剂次接种。
网上有关6月9日后疫苗不再免费的消息不实。
这是怎么一回事？
实际上呢，是各个地方依据接种工作的整体安排，在6月10日以前着重保障第一剂次疫苗的接种，而在6月10日之后又着重保障那些已经接种了第一剂次的群众去完成第二剂次的接种。
在为接种后续剂次人群提供全力服务，以保障疫苗接种效果的这段期间，会暂停掉第一剂次疫苗接种服务。
因此，请未接种第一剂的居民尽快预约接种，切勿错过时间。
最新答疑！新冠疫苗接种的35个热点问答来了→
Q:
本次接种使用的是什么疫苗？
A:
目前被使用的新冠疫苗包括，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所也就是武汉所生产的新冠病毒灭活疫苗，还有由北京生物制品研究所即北京所包括上生灌装、蓉生灌装、兰生灌装、长生灌装等所生产的新冠病毒灭活疫苗，另外还有北京科兴中维生物技术有限公司也就是北京科兴中维生产的新冠病毒灭活疫苗，以及康希诺生物股份公司生产的腺病毒载体新冠病毒疫苗。
新冠病毒灭活疫苗经过化学等办法，让新冠病毒丧失感染性与复制力，同时还留存能引发人体免疫应答活性，进而制备成疫苗，灭活疫苗优势在于，其是传统经典的疫苗制备方式，是成熟、可靠、经典这种的疫苗研发手段，其研发平台成熟，生产工艺稳定，质量标准可控，保护效果良好，研发速度快，并且易于规模化生产，有国际通行的安全性与有效性评判标准。
腺病毒载体新冠病毒疫苗，是通过将腺病毒复制必须的基因给剔除掉。然后，再把新冠病毒刺突蛋白的基因给插入进去制成的。免疫系统在识别刺突蛋白之后，会启动免疫应答。并且，还会产生免疫记忆。在新冠病毒入侵后，能够快速发生反应随后清除病毒。这项技术，还被应用于研发埃博拉病毒、结核病、带状疱疹等疫苗。
当下，别的研发技术路径的新冠疫苗正逐个上市，之后供应的疫苗产品会依照疫苗上市情形适时调整。
Q:
新冠疫苗的适用对象？
A:
当前，新冠疫苗适用对象为18周岁以及18周岁以上的人群，其中涵盖了在内地居住的外籍人士，还包括港澳台同胞等18岁以上的接种对象。
Q:
新冠疫苗接种打几针？接种部位？
A:
新冠病毒灭活疫苗，目前推荐的基础免疫程序是2针，接种间隔建议要≥3周，第2剂需在8周内尽早完成，接种部位是上臂三角肌，不同疫苗产品，接种程序和接种部位存在不同，具体要以疫苗产品说明书为准贝语网校，随意调整免疫程序，可能会影响安全性，影响免疫应答效果，还会影响免疫持久性。
建议未按程序完成接种的人，尽早去进行补种，免疫程序无需从头开始，补种完相应那次就可以。对于在14天以内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的人，在第2剂接种3周后要尽早补种1剂灭活疫苗。对于在14至21天完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的，依照其中的说明，不需要补种。
对于重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）而言，需接种1剂，其接种的部位乃是上臂三角肌 。
不同种类疫苗，由于研发技术路线存在差异，生产工艺有所不同，免疫机理也不一样，所以所需接种剂次相应不同。
Q:
接种对象有哪些情况应暂缓接种新冠疫苗？
A:
通常的疫苗接种禁忌包括：
疫苗，其活性成分，或、任何一种非活性成分，以及生产工艺里使用的物质，对这些过敏的人，或者以前接种同类疫苗时出现过敏情况的人 。
（2）过去曾经出现过疫苗严重过敏反应的人， 比如发生过急性过敏反应的，出现过血管神经性水肿的，经历过呼吸困难的等 ；。
（3）有未得到控制的癫痫的人，以及患有其他严重神经系统相关病症的人，像横贯性脊髓炎、格林巴利综合症，再加脱髓鞘疾病这类的患者；。
在（4）中而言，存在这样一些情况，一是正在处于发热状态的人，二是患有急性疾病的人，三是处于慢性疾病急性发作阶段的人，四是未有得到控制的严重慢性疾病的患者，；。
（5）妊娠期妇女。
Q:
老年人、慢性病患者等特定人群如何接种？
A:
（1）60岁及以上人群
60岁以及60岁以上的人群，属于感染新冠病毒之后，出现重症、死亡情况的高风险人群。当下，有4个附条件批准上市的新冠病毒疫苗，其I /Ⅱ期临床研究数据表明，该人群接种疫苗后，安全性能良好，跟18至59岁的人群相比较，接种之后，中和抗体滴度稍微低一些，不过中和抗体阳转率是相似的，这提示疫苗对于60岁以上的人群，也会产生一定程度的保护作用，所以建议进行接种。
（2）18岁以下人群
如今现有的疫苗，未曾取得针对该人群的临床试验数据，暂时不建议对18岁以下人群进行接种。
（3）慢性病人群
患有慢性疾病的人群，属于感染新冠病毒之后出现重症、死亡高风险可能性的人群。那些健康状况处于稳定状态，且使用药物控制效果良好的患有慢性疾病的人群，并非是新冠病毒疫苗接种的禁忌人群范畴，对此建议进行接种。
（4）育龄期和哺乳期女性
若于接种之后怀孕，又或是在尚不知晓已怀孕这个状况下接种了该疫苗，鉴于对上述疫苗安全性所具备的理解，并不推荐仅仅因为接种新冠病毒疫苗就去采取特别医学措施（像是终止妊娠这种），而是建议要做好孕期检查以及随访。
对于那些有着备孕计划的女性而言，并非一定要仅仅因为接种了新冠病毒疫苗，就去延迟自己的怀孕计划，是这样的情况。
虽当下尚无关于哺乳期女性接种新冠病毒疫苗会对哺乳婴幼儿产生影响的临床研究所得数据，不过基于对于疫苗安全性的认知，提议针对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性（诸如医务人员这类）进行疫苗接种。
思量到母乳喂养于婴幼儿营养以及健康所具备的重要意义，参照国际上普遍通行的做法，在哺乳期女性接种新冠病毒疫苗之后，给出持续进行母乳喂养的建议 。
（5）妊娠期女性
尽管当下不存在妊娠期女性接种新冠疫苗之后会引发所产生健康方面发生风险从而出现不良状况的证据表现，然而鉴于科学性要求以及严谨程度方面的规定，当前并没有充足的关于妊娠期女性接种之后所呈现出的安全性相关数据信息，所以暂时并不建议进行接种处理。具体的相关情况是以疫苗产品说明书作为标准依据的。
（6）免疫功能受损人群
感染新冠病毒后，重症、死亡高风险人群是免疫功能受损人群。当下对于新冠病毒疫苗，尚无对这类人群（像恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者的安全性以及数据有效方面的数据。这类人群接种疫苗之后，免疫反应以及保护效果有可能会降低。
对于灭活疫苗以及重组亚单位疫苗，依照既往同类型疫苗所具备的安全性特点，给出接种的建议；对于腺病毒载体疫苗，虽说所使用的载体病毒属于复制缺陷型，不过既往并没有同类型疫苗使用的安全性数据，建议在经过充分告知之后，个人权衡益处大于风险即接种。
（7）既往新冠肺炎患者或感染者
根据当下已有的研究数据显示，在新冠病毒被感染之后的6个月之内，出现再次感染并且发病这种情况是极为少见的 。
已感染过新冠肺炎病毒的那些人，包括患者以及无症状感染者，在被充分告知相关情况的基础之上，能够在六个月以后去接种一剂。
Q:
患有被称作三高的、也就是高血压、高血脂以及高血糖这些慢性疾病的情况之下，可不可以接种新冠疫苗呢，在接种新冠疫苗之前以及之后能不能够用药呢？
A:
慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。
如相关指标控制不稳，或处于急性发作期，则建议暂缓接种。
处于稳定阶段的患者，在接种疫苗之前以及之后，依旧应当按照医生的嘱咐来使用药物，这其中涵盖了高血压病患者、糖尿病患者、甲状腺功能减退症患者所需要使用的常规性药物。具体的情况可以去参考相关的药物说明书。
Q:
具有过敏体质的呀，或者是正处在发生过敏性皮肤疾病状态的呢(比如说荨麻疹这种情况)，那这样的情形之下是否能够去接种新冠疫苗呢？
A:
要是以前曾经出现过疫苗接种时极为严重的过敏反应，像急性过敏情形、血管神经性水肿状况、呼吸困难这类情况，又或者正处于过敏性疾病正发作的阶段，建议暂且延缓接种。而对于并非是疫苗所包含成分导致的过敏，涵盖药物性过敏，比如青霉素过敏，还有食物过敏、花粉过敏等，这些统统都不属于接种新冠疫苗的禁忌范畴。
Q:
近段时间之内，有接种过HPV疫苗的人员，有接种过狂犬疫苗的人员，以及有接种过带状疱疹之类疫苗的人，能不能够去接种新冠疫苗呢？
A:
鉴于新冠疫苗属于新上市的疫苗，当下还没有关于与其他疫苗同时接种之后，免疫原性以及安全性的相关研究报道，建议和其他疫苗最少间隔14天以上，然而要是碰到动物致伤或者出现外伤等情形需要接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白的时候可以不考虑这个间隔，具体的以疫苗产品说明书为准。
Q:
哪些人员能接种新冠疫苗呢，是有皮肤湿疹的？还是酒精过敏的？亦或是头孢过敏的？又或者是有心悸问题的人员？还是属于过敏体质的？再有是有过敏性鼻炎的？以及有甲减的人员呢 ？
A:
以上人员在非发作期均可以接种；发作期建议暂缓接种。
Q:
患有肿瘤、术后等大病人员能否接种新冠疫苗？
A:
针对肿瘤患者以及术后患者，建议去参考临床医师所给出的建议哟，要结合患者自身的健康状况，还有相关的指标呢，要是病情处于稳定的状态，那么可以接种疫苗。要是病情还尚且没有达到稳定的程度，那就建议暂缓接种啦。
Q:
新冠疫苗接种是否安全有效？
A:
当前正在被使用的，来自中国生物北京生物制品研究所的新冠病毒灭活疫苗，于2020年12月30日附条件获批上市，来自北京科兴中维生物技术有限公司的新冠病毒灭活疫苗，于2021年2月5日附条件获批上市，还有来自中国生物武汉生物制品研究所的新冠病毒灭活疫苗，于2021年2月25日附条件获批上市；另外，康希诺生物股份公司的腺病毒载体新冠病毒疫苗，同样于2021年2月25日附条件获批上市了。依据我国新冠疫苗所进行的临床试验，凭我国依照法律法规在自愿且知情同意的状况下已然开展的上千万人次的疫苗紧急接种，当下的大规模接种显示出我国新冠疫苗具备较好的安全性，上述疫苗的安全性以及有效性均经过了验证。
Q:
接种新冠疫苗前后有哪些注意事项？
A:
在疫苗接种过程中，受种者应注意并配合做好以下事项：
接种前，应提前了解新冠肺炎、新冠疫苗相关知识及接种流程。
于接种之际，要携带诸如身份证、护照这类相关证件，且要做好个人防护措施，同时还得配合现场从事预防接种工作的人员进行询问，如实去提供本人的健康状况以及接种禁忌等方面的信息。
接种之后，要在现场留下观察三十分钟；要让接种局部的皮肤维持清洁状态，防止用手去抓挠接种的部位；接种以后的一周之内，要避免去接触个人以前就知晓的过敏物品以及常见的引发过敏的因素，尽可能不喝酒、不食用辛辣刺激类或者海鲜类的食物，建议以清淡的饮食为主、多喝一些水，进行适当的休息。
Q:
接种新冠疫苗可能会有哪些不良反应？
A:
根据前期新冠疫苗临床试验研究得出的结果，以及使用期间收集到的信息，新冠疫苗常见不良反应的发生状况，跟已被广泛运用的其他疫苗大体相似。主要呈现为接种部位出现红肿、硬结、疼痛等情况，还存在发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等症状。通常情况下无需进行特殊处理，有必要时可以联系接种点，由接种点给予处置方面的指导服务。
Q:
接种新冠病毒疫苗后多久可以产生抗体？
A:
按现有的临床研究数据来看，在接种第二剂次新冠疫苗以后，大概经过两周时间，接种的人群能够产生较为良好的免疫效果。
Q:
新冠疫苗保护效果可以维持多久？
A:
新冠疫苗是那种新研发出来然后投入使用的疫苗，它需要在大规模接种之后进行持续监测疫苗最新消息，还要开展相关研究，以此来积累更多的科学证据，进而评估新冠疫苗的保护持久性。
一直以来持续到现在，新冠灭活疫苗已然获取了历经九个多月而得来的抗体检测数据，这些数据彰显的是，抗体依旧存有一定程度的水平，后续将会不断持续地强化加强监测，以此进一步去观察抗体存有的维持时间。
腺病毒载体疫苗的，能起到保护作用的时间，起码可以维持到6个月以上。在此之前呀，针对用到同样腺病毒载体技术的埃博拉疫苗，做了相应的免疫持久性的观察，结果显示，在接种疫苗两年之后，它依然具备足够的保护能力。
免疫持久性仍在持续观察中。
Q:
疫苗对病毒变异或其他国家毒株是否有效？
A:
病毒身为极为简单的生物当中的一类，其增殖一定要依赖活的细胞 。增殖之时，病毒将会出现变异 。从全球针对新冠病毒变异的监测情形而言，当下没有证据来证实那病毒变异会致使现存在的新冠疫苗不发挥效用 。
Q:
接种新冠病毒疫苗后核酸检测会呈阳性吗？
A:
不会，那核酸检测的是新冠病毒的抗原，新冠病毒疫苗当中所含的病原微生物已经没有了感染的能力，也失去了复制的能力，所以接种之后不会引发患新冠肺炎这个情况。
Q:
接种新冠疫苗之后，还需要进行核酸检测吗，接种凭证可以替代核酸检测报告吗，这接种凭证究竟能不能替代核酸检测报告呢 ？
A:
去接种疫苗，能够于一定限度之内，把感染的风险给降低，然而呢，任何一款疫苗所具备的保护成效，都没办法达到百分之百，所以呀，依旧是要跟相关的部门一起去做核酸检测的。
Q:
新冠疫苗接种后血清抗体检测会呈阳性吗？
A:
疫苗的作用在于刺激机体生成抗体，针对依据免疫程序接种两剂新冠病毒灭活疫苗28天之后的临床试验以及接种人群进行检测，抗新冠病毒抗体或许呈现阳性。需要予以说明的是，在不具备开展中和抗体检测条件的机构当中，要是运用一般方法（像是胶体金、酶联免疫吸附试验等方法）来检测IgM、IgG抗体，很有可能会显示出阴性成果，这主要受限于试验方法的灵敏性，并不一定就代表未产生免疫应答。
Q:
接种新冠病毒疫苗后，出入境检查血清抗体呈阳性怎么办？
A:
对新冠病毒疫苗进行接种的人，在国内以及国外所开展的医学检查期间，要是碰到血清抗体检测得出的结果呈现为阳性情况，而核酸检测等别的检查得出的结果呈现为阴性状况，那么能够声明自己已经接种了疫苗，并且出示接种证，以此给相关机构用于鉴别诊断 。
Q:
个人可以将新冠疫苗带给海外的同事接种吗？
A:
新冠病毒疫苗，其出入境有着严格的审批程序，个人是不可以私自携带它出境的，不然的话，就有可能面临违反境内和境外法律等诸多风险。
Q:
接种新冠疫苗后是否就不会得病？
A:
新冠疫苗在全球好多国家开展了Ⅲ期临床试验，进而验证了疫苗的有效性，然而需要注意哦，一直到现在呢，所有疫苗的保护效果都不可能达到100%，少数人打完以后没有产生保护力，或者还是发病了，这和疫苗自身特性以及受种者个人身上的差异都是有关系的。
Q:
进行新冠疫苗接种后，是不是还要继续戴口罩？
A:
迄今为止，任何一款疫苗的防护成效均无法达至百分之百，若干少部分人在接种之后依旧有可能致使免疫保护力未能生成。另有部分人会发病，当前，群体筑起的免疫屏障还未建构完成，以此，自接种疫苗之后，仍需妥善做好诸如佩戴口罩、频繁洗手、将窗户打开以实现空气流通、维持社交距离这般些个个人实施预防保护的举措 。
Q:
接种新冠疫苗后感冒发烧了是怎么回事？
A:
这兴许是偶合症，那偶合症所述的意思是，受种者于接种之际正处在某一种疾病的潜藏时期或者前驱阶段，接种完之后恰巧出现发病状况，偶合症并非是由疫苗的固有性质所引发的，也就是说偶合症的产生和疫苗自身不存在因果方面的联系。
Q:
接种完疫苗感觉头晕、胸闷、气促是怎么回事？
A:
这或许是心因性反应，心因性反应是指在接种疫苗之后，因受种者心理方面的因素而发生的反应，主要是由接种疫苗之际的心理压力、焦虑等所引发的，不存在器质性损害，和疫苗并无关联，有的呈现出“晕针”样的表现，有的展现出“癔症”样的表现，在群体性预防接种活动之时会出现群体心因性反应。
Q:
接种后有相关证明吗？
A:
全程完成接种之后，能够得到纸质形状的接种凭证。与此同时，依据各地公示的内容，可去查到针状的预防接种记录。二者都与个人相关。
Q:
不同厂家的新冠疫苗，可以替代接种吗？
A:
按照《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，现阶段提议用同一疫苗产品达成接种。要是碰到疫苗没法持续供应、受种者在异地接种等特别情形，没办法用同一疫苗产品完成接种之时，能够采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品做成接种。我国已然开展了大量运用不同厂家统一技术路线的疫苗替代接种的研究，保护效果以及安全性均未受到影响。国内国外都在着手开展不同技术路线疫苗“混打”方面的研究工作，目的在于诱导出更强且更为持久的免疫反应，然而，还得积累更多的数据用于确定新生的免疫策略。
Q:
在本地接种过一针新冠疫苗，到外地还能接种第二针吗？
A:
能够凭借本地的接种记录，依照对应的相关间隔，那种间隔是这样规定的，新冠病毒灭活疫苗建议间隔时长要大于或等于3周，第2剂需要在8周之内尽快去完成接种，从而完成后续剂次的接种。
Q:
新冠疫苗在人体内是如何发挥作用的？
A:
接种疫苗之后，人体当中会产生保护性抗体，有的疫苗还能够使得人体产生细胞免疫，在体内形成相应的免疫记忆。如此一来，人体便具备了对抗疾病的免疫力。一旦存有新冠病毒侵入人体的情况，疫苗所产生的抗体、细胞免疫所释放的细胞因子便可识别、中和或者杀灭病毒，而免疫记忆也能够很快调动起免疫系统发挥作用，致使病毒没有办法在人体内持续增殖，进而达成预防疾病的目的。
Q:
是否需要先检测有无抗体，再决定是否接种新冠疫苗？
A:
人体里特定抗体的产生，通常是经由自然感染或者接种疫苗来获取的。当下还无法得以完全明晰，抗体要达到怎样的水平才能够起到预防新冠肺炎的效用。提出建议，只要没有确切感染新冠病毒或者患过新冠肺炎，但凡符合接种条件的人都能够接种疫苗，不必在心接种疫苗之前检测是否存在抗体。接种之后也不提议常规检测抗体作为免疫成功与否的判定依据。
Q:
新冠疫苗是否会像流感疫苗需要每年接种？
A:
通常状况下，诸多因素影响疫苗预防接种效果，这些因素包含病原体、疫苗特性、受种者状况等。流感病毒变异速度不慢。流感疫苗的保护预期期限不长。所以每年都得进行接种。当下新冠病毒也出现了一定程度变革。不过依世界卫生组织网站现已发布的信息来看。针对在英国以及南非等国度出现新冠病毒所产生的变异。并无证据表明现有的新冠疫苗已然失效。新冠疫苗会不会像流感疫苗那样每年都去接种呢，这是需要继续针对病毒变异对于疫苗接种所产生的效果的影响，以及疫苗的保护持久性等方面来开展研究的 。
Q:
居民如何预约接种？
A:
去往所在地方的乡镇卫生院处，或者社区卫生服务机构中心，还有社区去开展预约，部分区域实施手机客户端精确预约，具体的预约方式要以接种点对外公布作为标准。
Q:
疫苗为何能够供两个人来使用呢，它跟供一个人使用的疫苗之间究竟存在着什么样的不同之处呢？
A:
这是新冠疫苗，是单支两剂包装的。也就是说，一支这样的疫苗，可以供两个人接种。它每瓶的规格是1.0ml，这是两次人用的剂量。而每人次使用的剂量呢，是0.5ml。该剂量存在宽裕量呀，每个人的用量是完全充足的，不必为此担忧。
就单支两剂包装的那种疫苗而言，和单支单剂包装的疫苗相比，除了灌装的剂量存在差异之外，在原辅料方面，在生产配方方面，在包材方面，在生产场地方面，还有工艺参数方面，都是完全一样的。单支两剂包装剂型具备这样的好处，那就是能够在相同的时间之内，运输数量更多的疫苗，进而节省了包材，节省了运输所需要的运力，如此一来，便能够更好地为全国大规模接种发挥作用，还能为中国疫苗供世界使用发挥作用，并且不会对个体接种效果造成影响。实际上，于我们经常规使用的诸般疫苗里，仍旧存在着许多是采用多人份那种包装形式的，这其中涵盖了单支5剂次、单支10剂次这类情况，像卡介苗，还有A群流脑多糖疫苗，另外白喉 - 破伤风联合疫苗，也就是白破疫苗，甚至包括脊髓灰质炎减毒活疫苗等等 。
关于新冠疫苗的几大误区
误区一：观察期半年 ≠ 保护期半年
本市当前正在应用中的新冠疫苗，涵盖了灭活疫苗，还有腺病毒载体疫苗，就是这两种疫苗。
追溯到去年，最早提出6个月保护时间时，距离疫苗研发成功和试验仅半年多，当时只观察到了6个月的抗体水平，所以那时关于灭活疫苗保护时间的说法是“有效期至少 6 个月”。
6个月作为限定的这种说法，是依据WHO与中国药品审评中心对于疫苗保护长期性的基础要求而来的，此要求为：起码体现出6个月的保护作用。实际上，直至现在已获取9个多月的抗体检测方面的数据，这些数据表明抗体依旧存有一定程度，后续还会持续进行监测，以此进一步观测抗体的持续时长。
腺病毒载体疫苗当下的观察期已超出6个月，依据之前陈薇院士针对运用同种腺病毒载体技术的埃博拉疫苗所开展的免疫持久性观察成果，接种两年后仍旧具备充足的保护力。
存在这样相关关系，病毒特性关联疫苗效果，像麻疹病毒，它极为老实安分，给其接种疫苗，十数年之后依旧具备效力，根本无需再次接种；然而对于流感病毒，其毒株变异颇为频繁，去年所接种的疫苗，到了今年没准就失效了，所以每年都得重新进行接种。伴随人们对于病毒以及疫苗的认知持续深入，更多有关疫苗使用的数据得以更新，还有不同时期的防控需求出现，如此一来，或许便会存在呼应的免疫策略的调整。
误区二：进口疫苗优于国产疫苗
全球目前上市的全部疫苗当中，没有任何一款疫苗将已完成的三期临床数据予以公开，这就表明当下要对哪个疫苗更好下结论还为时尚早。并且，接种疫苗直至形成免疫力需要一定的时间，当下全球的疫情形势充斥着危机与挑战，随时可能冷不丁地发生些什么。就目前情况而言，尽早接种疫苗远比纠结于选择哪个品种、哪个厂家的疫苗更为重要。
误区三：建立群体免疫屏障 ≠ 个体不感染
能够被称作免疫屏障这种情况的，是指这样的时候疫苗最新消息，也就是当大多数人都具备了免疫疾病的那种能力之时，他们宛如组成了一座密不透风的围墙，致使疾病在人群当中很难进行扩散，没有办法对人群造成太大的影响。按照新冠病毒传播系数来进行计算的方式，一般而言需要70%到80%的人进行接种疫苗才行，才能够有效地控制疫情的传播，如果大家都想着去做那被保护的20%到30%，那么谁又会去做70%到80%呢？
此外，需留意的是，疫情不会广泛传播，可不意味着个体不会被感染。在下面的示意图里，①所代表的是没有构建免疫屏障的情形，一旦有一人感染，便极有可能传给众多人；②代表的是已然构建了免疫屏障，假如接种过疫苗的人遭遇病毒，他通常不会感染患病，进而也就不会传染给其他人；③代表的是已然构建了免疫屏障，然而这次很不巧，是未接种过疫苗的人接触到病毒，那么他极有可能会生病，不过他不会传染给周边已接种过疫苗的人。病毒可不认人，它不会特意去挑那些已经接种过疫苗的个体，要是恰好碰到了没有接种疫苗的你，即便你周围高达99.99%的人替你构建起了免疫屏障，你依旧还是会被感染。
误区四：打疫苗后各种不舒服都是疫苗惹的祸
在疫苗接种这个过程当中，要是受种者恰好正处于某一个疾病的潜伏期，要不就是处在发病的前期阶段，当疫苗接种之后巧合出现发病的情况，我们把这种情况称作偶合症，也就是偶合反应。举例来说，像是接种之后出现伤风感冒、血压升高这样的状况，要是进一步去扩展定义的话，甚至还涵盖接种疫苗之后运气不好、打游戏老是输、工资很不经花等情况。以上所讲的这些内容和新冠疫苗之间的关系，仅仅只是时间方面的巧合而已。在接种疫苗之后要是出现了不适的症状，千万不要老是把责任归咎于可怜的疫苗身上，要及时去就医，具备专业知识的临床医生会帮助大家做出准确的判断，并且进行妥善的治疗。
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